Un análisis de sangre para detectar
Síndrome de Down en el feto
Científicos
británicos han desarrollado una técnica menos invasiva de detección de Sindrome
de Down en el feto basada en el análisis de la sangre de la madre. Los médicos
sólo deberán identificar el ADN del bebé presente en ella y detectar anomalías
genéticas, lo que exime del riesgo de aborto y lesiones de otros
procedimientos.
La biopsia corial
es la técnica de detección más empleada en la actualidad. Consiste en la
extracción a través de la vagina o el abdomen de una muestra del tejido que
rodea al feto, puesto que posee idéntica composición genética. Esta entraña un
grave riesgo de aborto o lesiones en el feto.
La alternativa
ideada por el equipo de Lyn Chitty consiste en la simple extracción de la
sangre materna y el análisis de los pequeños fragmentos del ADN de la placenta
y del feto que fluyen a través de ella. El procedimiento cuenta con una
fiabilidad del 99% y puede realizarse a partir de la décima semana de
gestación, lo que otorga a los padres un mayor margen de decisión sobre una
posible interrupción del embarazo.
El nuevo sistema
será puesto a prueba por el servicio de salud británico en los próximos meses,
con la garantía de que en muchas clínicas privadas se lleva empleando desde
hace tiempo.
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